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復星醫藥:獲FKC889藥品臨床試驗批準

  復星醫藥:投資的復星凱特生物科技有限公司(截至本公告日,本公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司持有其50%股權)收到國家藥品監督管理局關于同意其CD19靶點自體CAR-T細胞治療產品FKC889用于治療復發或難治性成人前體B細胞急性淋巴細胞白血病(成人r/rALL)開展臨床試驗的批準。復星凱特擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區)開展針對該適應癥的臨床試驗。

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