君實生物在互動平臺表示，“網傳君實生物新冠vv116口服液因藥效不達標，無法上市”不屬實。公司已于2022年5月24日披露《關于VV116對比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊臨床研究達到主要研究終點的公告》。本項研究達到主要終點(VV116具有統計學優效)和次要有效性終點。安全性方面，VV116總體安全性良好，總體不良事件發生率低于PAXLOVID。敬請廣大投資者不信謠、不傳謠，注意投資風險，相關業務進展請以公司公告為準。