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同花順金融研究中心
華海藥業(yè)公告，近日，收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知，公司向美國FDA申報的左乙拉西坦注射液、非布司他片的新藥簡略申請(ANDA，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品)已獲得批準。
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