3月1日，信達生物制藥集團與葆元醫藥(“葆元”)共同宣布他雷替尼(Taletrectinib，信達研發代碼：IBI-344,葆元研發代碼：AB-106)已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物品種名單，擬定適應癥為既往未經ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療和既往接受ROS1TKI治療的ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者。