貝達(dá)藥業(yè)1月16日晚公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司申報(bào)的BPI-371153膠囊擬用于晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤或復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤患者治療的藥品臨床試驗(yàn)已獲NMPA批準(zhǔn)開展。