近日，中科院上海藥物研究所參與研發的兩款抗新冠藥物目前已完成臨床前研究，并進入臨床試驗階段。VV116是一種可口服核苷類抗新冠病毒候選藥物，在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用，有望成為包括疫苗、抗體藥物在內的多種抗疫手段的有力互補。另一種抗新冠病毒候選藥物FB2001具有非常好的酶的抑制活性，同時對新冠病毒中，也有很好的抗病毒效果。(科技日報)

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　　國產新冠特效藥有望12月底前獲批附條件上市

　　最新消息，由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯合用藥臨床Ⅲ期已揭盲，給藥組在治療28天后實現零死亡，對照組8例死亡，詳細結果會在近期對外公布。這也是目前我國進展最快的抗體藥物，有望12月底前獲得批準附條件上市。與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比，該藥是唯一進行了變異株感染者治療效果評估并獲得數據的。(人民日報)

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　　我國國產的新冠治療藥物同樣進展快速。據悉，我國已布局三條技術路線：第一，抑制病毒復制。真實生物的抗病毒藥物阿茲夫定已處于全球三期階段，君實生物的VV116已向國家藥監局遞交臨床申請；第二，阻斷病毒進入細胞。騰盛博藥的雙抗體雞尾酒療法BRII-196和BRII-198三期試驗數據積極，已向FDA提交EUA；君實生物的JS016和禮來的LY-CoV555雙抗體雞尾酒療法已獲得15個國家EUA，安全性有效性獲世界認可；開拓藥業的小分子口服藥普克魯胺處于全球三期階段，中國II期實驗完成首例入組；第三，調節人體免疫系統。BDB-001是舒泰神開發的用于治療新冠病毒感染所致的肺炎，目前處于全球II/III期階段。